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广州肿瘤研究所简介

广州肿瘤研究所成立于1990年,挂靠在"广州医科大学附属肿瘤医院",现任所长为贺智敏教授。

在学校、医院及各级部门的大力支持下,肿瘤研究所不断加强内部管理,整合和优化学术队伍,凝练科研方向,打造并夯实了肿瘤转化医学研究的理论和技术平台,全面提升了科学研究、人才培养、对外交流和临床服务能力,为广州医科大学"肿瘤学"学科建设和发展,附属肿瘤医院教学、科研、医疗水平的全面提升及行业核心竞争力的增强做出了应有的贡献。

一、科研团队

肿瘤研究所现有职工15人,其中专职科研人员10人,专职医技人员5人;正高职称1人,副高4人,中级5人,初级5人;拥有博士学位者3人,硕士学位者7人(其中在职博士5人)。研究所目前聘任有特聘教授1人、客座教授3人,在站博士后工作人员3人,在读博士4人,硕士10人。

二、科研平台

依托广州医科大学肿瘤研究所设置的科研平台有:

?广州市"肿瘤学"重点扶持学科(2011);

?广州医科大学临床医学博士后流动站附属肿瘤医院工作站(2012);

?广州市属高校(肿瘤学)研究生培养创新基地(2012);

广州市"恶性肿瘤转化医学"重点实验室(2014);

?广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤生物标本库(2012)。

通过广州市专项基金及学校、医院对等基金资助,研究所配置了双色红外激光成像系统、小动物成像系统、蛋白质纯化系统,大型液氮储存系统,DNA测序仪、流式细胞计数仪、蛋白质双向电泳仪、多功能酶标仪、实时定量PCR仪、组织芯片仪、超速离心机、正置和倒置荧光显微镜等高端仪器,现拥有5万元以上的先进仪器设备40余台(件),总价值达1500万元左右。并依靠这些仪器设备建立起肿瘤分子生物学、细胞生物学、肿瘤影像学、免疫治疗细胞培养、临床肿瘤分子检测等专业实验室和肿瘤生物资源库。形成具有自身特色的高水平肿瘤转化医学研究创新平台。

三、科学研究

"十二五"期间,肿瘤研究所不断凝炼科研方向,先后获得国家自然科学基金10项,中国博士后基金会基金3项,省部级科研基金4项,市级基金9项,学校和医院科研启动基金11项,基金总额1042.5 万元;发表科研论文65篇,其中SCI收录论文23篇,申报国家发明专利5项,其中正式授权1项,接受1项。参编2本教材和专著。

(一)主要研究方向:

(1)乳腺癌干细胞介导乳腺癌化疗耐受与复发转移的分子基础;

(2)肺癌发病及治疗耐受的分子机制;

(3)多发性骨髓瘤的单抗治疗机制;

(4)胃癌发生的表观遗传学调控机制。

(二)在研国家级省部级课题

项目名称

项目来源

研究起止时间

金额(万)

项目负责人

TGFβ-2对话Snail-1的MicroRNAs参与机制及其在乳腺癌上皮间质转化和化疗耐药中的作用

国家自然科学基金

2013.1-2016.12

70.0

贺智敏

TCRP1基因在肺癌恶性转化中的作用及机制研究

国家自然科学基金

2015.1-2018.12

75.0

贺智敏

抗β2微球蛋白单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤的机制研究

国家自然科学基金

2015.1-2018.12

70.0

杨静

TET/miR-26a/EZH2环路调控的表观遗传修饰在胃癌发生发展中的作用

国家自然科学基金

2015.1-2018.12

72.0

邓敏

erbB2/erbB3/IGF-1R异源三聚体在介导erbB2靶向治疗耐药中的作用及其机制研究

国家自然科学基金

2015.1-2018.12

66.0

柳伯林

SRGN在乳腺癌化疗耐药中的作用及机制研究

国家自然科学基金

2014.1-2016.12

23.0

张志杰

AMPK/SIRT1信号途径调节低浓度二甲双胍诱导肝癌细胞衰老的作用机制研究

国家自然科学基金

2015.1-2017.12

23.0

刘季芳

EZH2介导的FGF2对话miRNAs在诱导并维持乳腺癌细胞上皮间质转化及化疗耐受中的作用

国家自然科学基金

2015.1-2017.12

23.0

郑国沛

FOXO3a通过促进肿瘤干细胞样特性增强乳腺癌化疗耐药作用的机制研究

国家自然科学基金

2015.1-2017.12

23.0

刘浩

舌癌耐药相关新基因TCRP1的转录调控研究

教育部

2013.1-2015.12

6.0

贺智敏

miR-493调控TCRP1增加肺癌顺铂化疗敏感性的实验研究

教育部博士后面上

2012.12-2014.12

5.0

谷依学

rMADRAP通过CXCR4靶向抑制高转移性肺癌细胞作用及机制研究

教育部博士后面上

2012.12-2014.12

5.0

王成昆

舌癌耐药相关基因TCRP1启动子元件鉴定及其转录调控研究

省科技厅(自然)

2012.10-2014.10

5.0

贺智敏 

TET/miR-26a/EZH2信号介导的表观遗传修饰在胃癌发生发展中的作用

省科技计划

2015.09-2018.8

5.0

邓敏

TGFβ2-mTORC1-XBP1诱发内质网应激介导的耐药细胞与巨噬细胞交互作用促进乳腺癌进展

省自然杰青

2016.8-201

100

郑国沛

miR-26a/b靶向调控MDM2诱导胃癌细胞凋亡的机制研究

省卫生厅

2013.6-2015.5

1.0

邓敏

(三)近年发表的主要科研论文

1)Zheng GP, Jia X, Peng C, Deng Y, Yin J, Zhang Z, Li N, Deng M, Liu X, Liu H, Lu M, Wang C, Gu Y, He Z. The miR-491-3p/mTORC2/FOXO1 regulatory loop modulates chemo-sensitivity in human tongue cancer. Oncotarget. 2015 Mar 30;6(9):6931-43.

2)Liu H, Gu YX, Wang HS, Yin J, Zheng GP, Zhang ZJ, Lu MY, Wang CK, He ZM.Overexpression of PP2A inhibitor SET oncoprotein is associated with tumor progression and poor prognosis in human non-small cell lung cancer. Oncotarget, 2015, 6(17):14913-25.

3)Peng C, Jia X, Xiong Y, Yin J,Li N, Deng Y, Luo K, Zhang Q, Wang C, Zhang Z, Zheng G, He ZM. The 14-3-3σ/GSK3β/β-catenin/ZEB1 regulatory loop modulates chemo-sensitivity in human tongue cancer, Oncotarget. 2015,6(24):20177-89.

4)Jia XT, Li N, Peng C, Deng YG, Wang J, Deng M, Lu MY, Yin J, Zheng GP, Liu HY, He ZM.MiR-493 mediated DKK1 down-regulation confers proliferation, invasion and chemo-resistance in gastric cancer cell, Oncotarget. 2016, 07(06):7044-7054

5) Zheng GP, Peng C, Jia X, Gu Y, Zhang Z, Deng Y, Wang C, Li N, Yin J, Liu X, Lu M, Tang H, He Z. ZEB1 transcriptionally regulated carbonic anhydrase 9 mediates the chemoresistance of tongue cancer via maintaining intracellular pH. Mol Cancer. 2015,(15);14:84.

6) Liu H, Yin J, Wang HS, Jiang GM, Deng M, Zhang G, Bu XZ, Cai SH, Du J, He ZM. FOXO3a modulates WNT/β-catenin signaling and suppresses epithelial-to-mesenchymal transition in prostate cancer cells. Cellular signalling, 27(3):510-518, 2015.

7)Wang CK, Zhang Y, Zhang ZJ, Qiu QW, Cao JG, He ZM. Effects of VBMDMP on the reversal of cisplatin resistance in human lung cancer A549/DDP cells. Oncol Rep. 2015(33):372-382

8)Liu XR, Wang CK, Gu YX, Zhang ZJ, Zheng, He ZM. TCRP1 contributes to cisplatin resistance by preventing Pol b degradation in lung cancer cells. Mol Cell Biochem 2015 ,398:175–183

9)Qu C, Zhang W, Zheng G, Zhang Z, Yin J, He ZM. Metformin reverses multidrug resistance and epithelial–mesenchymal transition (EMT) via activating AMP-activated protein kinase (AMPK) in human breast cancer cells. Mol Cell Biochem. 2014, 386(1-2):63-71

10)Liu H, Yin J, Wang CK, Gu YX, Deng M, He ZM. FOXO3a mediates the cytotoxic effects of cisplatin in lung cancer cells. Anti-Cancer Drugs. 2014, 25(8):898-907

11)Liu H, Liu YZ, Zhang F, Wang HS, Zhang G, Zhou BH, Zuo YL, Cai SH, Bu XZ, Du J. Identification of potential pathways involved in the induction of cell cycle arrest and apoptosis by a new 4-arylidene curcumin analogue T63 in lung cancer cells: a comparative proteomic analysis. 2014, Molecular Biosystems. 10, 1320–1331

12)Liu H, Gu YX, Yin J, Wang CK, Zhang ZJ, Deng M, Liu JF, Jia XT, H ZM. SET-mediated NDRG1 inhibition is involved in acquisition of epithelial-to-mesenchymal transition phenotype and cisplatin resistance in human lung cancer cell. Cellular signaling. 2014.26(12):2710-2720

13)Gu YX, Cheng Y, Song Y, Zhang ZJ, Deng M, Wang CK, Zheng GP, He ZMMicroRNA-493 suppresses tumor growth, invasion and metastasis of lung cancer by regulating E2F1. PLOS ONE. 2014, 9(8):e102602.

14)He ZM, He J, Liu Z, Xu J, Yi SF, Liu H, Yang J. MAPK11 in breast cancer cells enhances osteoclastogenesis and bone resorption. Biochimie. 2014,106: 24-32.

15)Yin J, Zheng G, Jia X, Zhang Z, Zhang W, Song Y, Xiong Y, He Z. A Bmil1-miRNAs Cross-Talk Modulates Chemotherapy Response to 5-Fluorouracil in breast Cancer Cells. PLOS ONE. 2013,9,e73268

16)Deng M, Tang HL, Lu XH, Liu MY, Lu XM, Gu YX, Liu JF, He ZM. miR-26a Suppresses Tumor Growth and Metastasis by Targeting FGF9 in Gastric Cancer. PLOS ONE. 2013, 8(8), e72662

17)Zheng GP, Xiong Y, Yi SS, Zhang WJ, Peng B, Zhang Q, He ZM.14-3-3r regulation by p53 mediates a chemotherapy response to 5-?uorouracil in MCF-7 breast cancer cells via Akt inactivation. FEBS Lett. 2012, 586:163-168

18)Peng B, Gu Y, Xiong Y, Zheng G, He ZM.Microarray-Assisted pathway analysis identifies MT1X&NFkB as mediators of TCRP1-Associated resistance to Cisplatin in oral squamous cell carcinoma. PLOS ONE, 2012,7(12) , e51413

19)Liu JF, Hou M, Yuan TZ, Yi G, Zhang S, Shao X, Chen J, Jia XT, He ZM. Enhanced cytotoxic effect of low doses of metformin combined with ionizing radiation on hepatoma cells via ATP deprivation and inhibition of DNA repair. Oncology Reports. 2012, 28: 1406-1412

20)Zhang WJ, Ding W, Chen Y, Feng ML, Ouyang Y, Yu Y, He ZM.up-regulation of breast cancer resistance protein plays a role in HER2-mediated chemoresistance through PI3K/Akt and nuclear factor-kappa B signaling pathways in MCF7 breast cencer cells Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2011,43(8):647-653

21)Zhu X, Wang F, Lin MC, Tian L, Fan W, Ng SS, Liu M, Huang J, Xu Z, Li D, Kung H. The 3'UTR Variants in the GRP78 Are Not Associated with Overall Survival in Resectable Hepatocellular Carcinoma PLOS ONE. 2011,6(3): e17783

22)Zhu X, Chen L, Fan W, Lin MC, Tian L, Wang M, Lin S, Wang Z, Zhang J, Wang J, Yao H, Kung H, Li D. An Intronic Variant in the GRP78,a Stress-Associated Gene,Improves Prediction for Liver Cirrhosis in Persistent HBV Carriers . PLOS ONE.2011, 6(7): e21997

23)Zhou XK, Tang SS, Yi G, Hou M, Chen JH, Yang B, Liu JF, He ZM. RNAi knockdown of PIK3CA preferential inhibits invasion of mutant PIK3CA cells. World J Gastroenterol 2011, 17:3700-3708

四、教学与人才培养

"十二五"期间,肿瘤研究所通过选派青年骨干出国、攻读博士学位,引进博士后工作人员,培养博士硕士,开放实验室以及参与学校和医院各类教学活动等展开全方位的人才培养。迄今为止,1名青年骨干已学成归国,1名青年教师获广东省杰出青年基金,4名青年骨干分别考取博士研究生;引进博士后工作人员6人,招收博士4名,硕士13名,接受临床青年医生和研究生61名进所做科研课题,并承担学校和医院每年分派的对博士、硕士及本科生的教学任务。

五、对外交流

2011年以来,肿瘤研究所每年邀请3-4名国内外专家来所进行学术专题讲座,讨论肿瘤转化医学研究的热点、前沿问题。先后从美国安德森癌症中心和科罗拉多大学以医学院聘请杨静、柳柏林博士担任特聘教授和客座教授,并协助2人依托广州医科大学获得2项国家自然基金课题资助,为开展合作研究创造了有利条件。同时,选派所内专家出国学习访问2人次,参加在美国和中国召开的国际学术会议5人次,参加全国性学术会议10人次,省市学术会议30余人次。通过这种请进来、走出去的交流方式有效地活跃了学术气氛,扩大了学术视野,提高了学术水平。

六、临床服务

肿瘤研究所在立足学科建设、开展科学研究的同时,充分发挥了中心实验室功能,应对医院临床需求,开展了两方面的临床服务项目:一是利用建立的临床基因扩增检验实验室开设EGFR、K-ras等肿瘤标志物和HBV、HPV、EBV等肿瘤相关病毒DNA检测;二是开设了评价临床病人手术、放疗、化疗、靶向治疗、生物治疗前后免疫状态的流式计数检测。这些项目的开展完善了肿瘤转化医学研究平台的构建,有效提升了医院肿瘤临床诊断和治疗水平,创造了可观的社会效益和经济效益。

进入"十三五"以来,广州医科大学肿瘤研究所正以崭新的面孔面向未来,研究所将进一步创新机制体制,实行PI制科研管理,努力提高科研文章,创造自主成果,为高水平大学建设、教学科研型三甲医院建设发挥应有的作用。

 


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